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3.三代人试管婴儿医学术语是：胚胎移植前的遗传检查，英语缩写PGS/PGD。
4.大多数人类疾病在遗传上或与遗传材料有关。在受精卵的形成后，存在遗传信息的特征，并且在出生后无法从根本上对其进行治疗。
5.与胚胎的遗传物质有关的条件：
6.预防遗传疾病的最佳方法是防止胚胎通过第三代携带致病基因试管发展。
7. PGS胚胎植入前的基因筛查，染色体上胚泡23的结构和数量的全面比较和分析，消除了胚泡是否具有遗传材料异常（包括重复，缺乏，倒置，倒置和定价）。
8. PGD是胚胎植入之前的遗传诊断。通过检测单个染色体上的遗传突变，可以检测到胚胎是否正在携带该疾病，这可能导致特定疾病消除由单体缺陷引起的疾病。
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10.三代技术的实验要求很高，操作中的任何小错误都会导致严重的临床后果。
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1.目前，中国只有一些医院PGS操作只能在某些疾病的筛查中进行。目前，三代人试管技术只能成功筛查超过125种遗传疾病。
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3.诸如血友病，多囊性肾脏，丘脑贫血等。Embryo筛查可用于导致死亡并严重影响健康的单体疾病。
4.如果丈夫和妻子具有染色体结构的遗传，例如平衡，删除，重复等，它将导致不育症或L分娩。Embryo染色体筛查可以促进生育能力并防止生产L。
5.筛查染色体非注射疾病：
6.更多重复的L产生可能是胚胎染色体不是异常。父母染色体是正常的，但胚胎是异常的，也可以通过胚胎染色体筛选。
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